Información del Proveedor de Atención Médica

Tumor de Wilms

(Wilms' Tumor [Nephroblastoma])

 INFORMACION BASICA

DESCRIPCION

Un tumor de Wilm es un tumor maligno mixto del riñón (uno que contiene varios tipos de células). En un 90% de los casos, afecta únicamente a un riñón. Los riñones son un par de órganos que tienen forma de habichuela rosada. Estos están localizados a cada lado de la columna vertebral. Los riñones filtran y limpian la sangre en el cuerpo y producen la orina. Generalmente el tumor de Wilms afecta a los niños menores de 7 años de edad, con una incidencia máxima entre los 3 y 4 años de edad. En raras ocasiones no aparece hasta la adolescencia o la edad adulta.

SIGNOS & SINTOMAS FRECUENTES

CAUSAS

La causa exacta es desconocida. Frecuentemente ocurre junto con otras anormalidades congénitas (que se nace con ellas). Estas incluyen problemas en el tracto urinario, ausencia de iris en los ojos (aniridia) y agrandamiento de un lado del cuerpo.

EL RIESGO AUMENTA CON

MEDIDAS PREVENTIVAS

En la actualidad no puede ser prevenido.

RESULTADOS ESPERADOS

Con el tratamiento adecuado, el pronóstico es bueno. En la mayoría de los casos, el tumor de Wilm es curable con cirugía, tratamiento de radiación y medicamentos de quimioterapia (anticancerosos). Cuidado de seguimiento a largo plazo es necesario para detectar cualquier eventual efecto tardío del tratamiento.

COMPLICACIONES POSIBLES

 DIAGNOSIS & TRATAMIENTO

MEDIDAS GENERALES

MEDICAMENTOS

El proveedor de atención médica del niño puede recetar medicamentos anticancerosos, medicamentos para disminuir las náuseas, analgésicos, antibióticos (si ocurre una infección) y laxantes para prevenir el estreñimiento después de la cirugía.

ACTIVIDAD

Es posible llevar un estilo de vida activo con un solo riñón. Las actividades deportivas que conllevan riesgo de una lesión (como hockey y boxeo) al riñón deben evitarse.

DIETA

Ninguna en especial.

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Notas Especiales: