SiNDROME de Reye

(Reye's Síndrome)

 INFORMACION BASICA

DESCRIPCION

El síndrome de Reye es un trastorno poco frecuente que causa hinchazón e inflamación del cerebro, hígado y otros órganos principales. Puede ocurrir en personas de todas las edades, pero afecta con más frecuencia a los niños y adolescentes.

SIGNOS & SINTOMAS FRECUENTES

• Vómitos.
• Letargo.
• Somnolencia.
• Confusión.
• Delirio.
• Cambios de personalidad (tales como irritabilidad).
• Convulsiones.
• Debilidad y parálisis en un brazo o en una pierna.
• Visión doble.
• Dificultades con el habla.
• Coma.

CAUSAS

Desconocidas. Generalmente el síndrome de Reye se presenta después de una infección viral. Algunos estudios lo asocian con el uso de medicamentos salicilatos, tales como la aspirina durante un trastorno viral, especialmente con varicela y gripe.

EL RIESGO AUMENTA CON

• Una enfermedad reciente, como la varicela, gripe u otro trastorno de las vías respiratorias.
• Uso de aspirina durante enfermedades virales.

MEDIDAS PREVENTIVAS

No le dé a un niño menor de 18 años aspirina para ninguna enfermedad que ocasione fiebre, hasta que el médico haya diagnosticado el trastorno. Si la enfermedad se diagnostica como viral, no use nunca aspirina.

RESULTADOS ESPERADOS

Con tratamiento, la mayoría de los pacientes padecerán un trastorno leve y con recuperación, pero otros con síntomas fuertes sufren lesiones cerebrales de distinta gravedad. El diagnóstico temprano es importante para ayudar a prevenir las complicaciones.

COMPLICACIONES POSIBLES

• Neumonía.
• Fallo respiratorio.
• Problemas de ritmo cardíaco o ataque al corazón.
• Convulsiones.
• Daño cerebral permanente, coma o la muerte causada por la presión en el cerebro.

 DIAGNOSIS & TRATAMIENTO

MEDIDAS GENERALES

• El proveedor de atención médica hará un examen físico. Los exámenes médicos pueden incluir análisis de sangre para evaluar la función hepática y análisis del líquido cefalorraquídeo. Se puede hacer un electroencefalograma (mide la actividad eléctrica producida por el cerebro).
• No hay un tratamiento específico que cure este trastorno. Se necesita hospitalización con cuidado intensivo. Las medidas de tratamiento están dirigidas a prevenir complicaciones tales como la hinchazón del cerebro. El tratamiento puede incluir intubación para alimentación, líquidos por forma intravenosa, catéter urinario, ayuda mecánica para respirar, diálisis de los riñones, transfusión sanguínea, monitoreo cardiovascular (corazón y vasos sanguíneos) y terapia para reducir la presión en el cerebro.
• Para obtener más información, diríjase a: National Reye's Syndrome Foundation, 426 N. Lewis, P.O. Box 829, Bryan, OH 43506, (800) 233-7393; sitio web: www.reyessyndrome.org.

MEDICAMENTOS

• El proveedor de atención médica puede recetarle:
  • Esteroides u otros medicamentos para reducir la presión y la hinchazón del cerebro.
  • Diuréticos para ayudar a remover el exceso de líquido del cuerpo.
  • Soluciones de glucosa para mantener los niveles de glucosa normales.

ACTIVIDAD

Se necesita descanso en cama hasta que los síntomas mejoren. Después pueden reanudarse gradualmente las actividades normales.

DIETA

Al principio, nada por boca. Después de la recuperación no se requiere ninguna dieta en especial.

 AVISENOS AL CONSULTORIO SI

• Su niño tiene síntomas del síndrome de Reye. ĦAvísenos al primer síntoma de desorientación, letargo u otros cambios mentales!
• Después de la hospitalización se repite algún síntoma del síndrome de Reye, o el niño presenta fiebre.
• Se presentan síntomas nuevos e inexplicables. Los medicamentos usados en el tratamiento pueden producir efectos secundarios.

Notas Especiales: