Feocromocitoma

(Pheochromocytoma)

 INFORMACION BASICA

DESCRIPCION

Feocromocitoma es un tipo poco común de tumor de las glándulas suprarrenales. Hay dos glándulas suprarrenales, cada una localizada sobre un riñón. Estas producen hormonas para funciones importantes del cuerpo. El tumor generalmente afecta una glándula suprarrenal. En algunos casos, se puede desarrollar fuera de las glándulas. Este tipo de tumor generalmente es benigno (90%), pero puede ser canceroso. Afecta a los adultos de ambos sexos, generalmente entre las edades de 30 y 50 años.

SIGNOS & SINTOMAS FRECUENTES

• Episodios de al menos uno de estos síntomas pueden ocurrir varias veces al día o pueden ocurrir con menos frecuencia (hasta 2 meses entre ellos). Los síntomas aumentan a medida que el tumor crece.
• Episodios de presión sanguínea alta.
• Dolores de cabeza fuertes; dolor abdominal o en el tórax.
• Ritmo cardiaco acelerado después de hacer ejercicio, un trastorno emocional o exposición al frío.
• Temblores y nerviosismo.
• Sensación de fatalidad.
• Sensación de hambre.
• Episodios de enrojecimiento.
• Sudor, palidez.
• Debilidad y fatiga.
• Pérdida de peso sin explicación.
• Nausea y vómitos.

CAUSAS

Las hormonas producidas en las glándulas suprarrenales trabajan con el sistema nervioso central para controlar el ritmo cardiaco, la presión sanguínea y otras funciones vitales del cuerpo. Cuando un tumor (el feocromocitoma) existe, aunque sea benigno, se produce un exceso de hormonas. El exceso de hormonas causa los síntomas. La causa del tumor se desconoce.

EL RIESGO AUMENTA CON

• Desconocido en la mayoría de los casos.
• Ciertos trastornos hereditarios (p. ej., síndrome de neoplasia endocrina múltiple [MEN, por sus siglas en inglés], enfermedad de Von Hippel-Lindau y neurofibromatosis de tipo 1).

MEDIDAS PREVENTIVAS

• No hay medidas preventivas específicas.
• Se puede aconsejar que las personas con trastornos hereditarios que las ponen en un mayor riesgo tengan pruebas para detección temprana.

RESULTADOS ESPERADOS

El pronóstico es generalmente bueno para aquellos a los que se les extirpa quirúrgicamente un tumor benigno. Para los tumores cancerosos, el pronóstico es más reservado.

COMPLICACIONES POSIBLES

• Crisis hipertensiva (aumento grave de la presión sanguínea).
• El tumor puede recurrir.
• Accidente cerebrovascular, causado por la presión sanguínea muy alta.
• La presión sanguínea alta puede permanecer después de la cirugía. Esta puede ser tratada con medicamentos.
• Daño a los riñones, cerebro, corazón y muerte causada por un feocromocitoma no detectado y no tratado.

 DIAGNOSIS & TRATAMIENTO

MEDIDAS GENERALES

• Su proveedor de atención médica le hará un examen físico. Los exámenes médicos pueden incluir análisis de orina y sangre para medir la producción hormonal, radiografías, tomografías computarizadas, creación de imágenes por resonancia magnética y otros exámenes. Estos ayudan a diagnosticar el tumor y determinar si es benigno o canceroso, así como a detectar cualquier propagación del cáncer.
• El tratamiento dependerá del diagnóstico. Puede incluir cirugía, terapia de medicamentos, quimioterapia (medicamentos contra el cáncer) y radiación.
• Generalmente, se lleva a cabo cirugía para remover el tumor.

MEDICAMENTOS

• A veces se recetan medicamentos antes de la cirugía para suprimir el efecto de las hormonas.
• Pueden ser necesarios medicamentos para tratar la alta presión sanguínea.
• Se pueden recetar medicamentos contra el cáncer.

ACTIVIDAD

Sin restricciones después de la recuperación de la cirugía.

DIETA

Antes de la cirugía, se puede recomendar una dieta alta en sal para aumentar el volumen sanguíneo.

 AVISENOS AL CONSULTORIO SI

• Usted o un miembro de su familia tienen síntomas de feocromocitoma.
• Los síntomas reaparecen después del tratamiento.

Notas Especiales: