Información del Proveedor de Atención Médica

POLIQUISTOSIS RENAL

(Kidney Disease, Polycystic)

 INFORMACION BASICA

DESCRIPCION

SIGNOS & SINTOMAS FRECUENTES

La persona que sufre de ADPKD a menudo no presenta síntomas. Exámenes físicos de rutina y pruebas de sangre y orina no siempre diagnostican la enfermedad en sus primeras etapas. Los síntomas que ocurren pueden incluir dolor en el costado, la espalda o el abdomen; aumento del tamaño del abdomen; menos orina; sangre en la orina y alta presión arterial.

CAUSAS

Es un trastorno hereditario. Autosómica dominante quiere decir que si uno de los padres tiene la enfermedad, hay un 50% de probabilidad de que el gene de la enfermedad se trasmita a sus hijos. Se conocen dos genes—llamados PKD1 (la enfermedad más grave) y PKD2. En algunos casos la enfermedad resulta de una mutación genética espontánea del gene (PKD no heredada).

EL RIESGO AUMENTA CON

Antecedentes familiares de enfermedad poliquística renal.

MEDIDAS PREVENTIVAS

No se puede prevenir. Si tiene antecedentes familiares del trastorno poliquístico renal, obtenga consejo médico acerca de las pruebas para detectar la presencia de quistes en el riñón. Si tiene antecedentes familiares del trastorno poliquístico renal, busque asesoría genética antes de empezar una familia. Las mujeres con PKD pueden tener un embarazo exitoso, pero algunas pueden desarrollar preeclampsia (i.e., toxemia del embarazo).

RESULTADOS ESPERADOS

No hay cura para la enfermedad poliquística renal. La atención médica puede retrasar el daño progresivo del riñón y mejorar calidad de la vida.

COMPLICACIONES POSIBLES

 DIAGNOSIS & TRATAMIENTO

MEDIDAS GENERALES

MEDICAMENTOS

ACTIVIDAD

DIETA

Se le puede prescribir una dieta baja en sal, baja en proteína o baja en grasas. Beba abundantes líquidos cada día. Evite la cafeína.

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Notas Especiales: