Anemia Hemolitica

(Anemia, Hemolytic)

 INFORMACION BASICA

DESCRIPCION

La anemia hemolítica se debe a que los glóbulos rojos son destruidos más rápidamente que lo que la médula ósea puede producirlos. En el tipo intrínseco, la destrucción se debe a un defecto en los glóbulos rojos. En el tipo extrínseco, se producen glóbulos rojos saludables, pero son destruidos en el bazo. Este tipo de anemia puede afectar a personas a de todas las edades.

SIGNOS & SINTOMAS FRECUENTES

• A veces no hay síntomas. La anemia puede diagnosticarse en un examen rutinario.
• Fatiga y debilidad.
• Palidez en la piel, ojos y uñas.
• Falta de aliento.
• Ritmo cardiaco irregular.
• Ictericia (piel y ojos amarillos, orina oscura).

CAUSAS

La médula ósea no puede producir glóbulos rojos los suficientemente rápido para compensar por aquellos que están siendo destruidos. Este es un proceso conocido como hemólisis. Existen más de 200 causas de la hemólisis. Algunas son debido a trastornos heredados y otras son por trastornos adquiridos. A veces, la causa es desconocida.

EL RIESGO AUMENTA CON

• Trastornos heredados. Estos incluyen esferocitosis hereditaria, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), anemia de células falciformes o talasemia.
• Infecciones tales como hepatitis, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr, fiebre tifoidea, estreptococo o Escherichia coli (E. coli).
• Leucemia o linfoma.
• Uso de ciertos medicamentos, tales como penicilina, medicamentos antimalaria, sulfa o paracetamol (acetaminofén).
• Varios tumores.
• Antecedentes familiares de anemia hemolítica.

MEDIDAS PREVENTIVAS

• No tome medicamentos que hayan causado anemia hemolítica anteriormente.
• Busque asesoría genética antes de tener hijos si tiene antecedentes familiares de anemia hemolítica hereditaria.

RESULTADOS ESPERADOS

• Si la anemia hemolítica es adquirida, generalmente puede ser curada cuando la causa, tal como un medicamento, se elimina.
• Si se debe a un trastorno subyacente, el pronóstico depende del curso de la enfermedad primaria.
• Si la anemia hemolítica es hereditaria, actualmente se considera incurable. Sin embargo, los síntomas pueden ser aliviados o controlados.

COMPLICACIONES POSIBLES

• Varía dependiendo de la causa de la anemia.
• Puede hacer que empeore una enfermedad cardiaca o pulmonar existente.

 DIAGNOSIS & TRATAMIENTO

MEDIDAS GENERALES

• Su proveedor de atención médica le hará un examen físico y le preguntará acerca de sus síntomas. Los exámenes médicos pueden incluir análisis de sangre y orina. Pueden hacerse otros exámenes para ayudar a diagnosticar la causa subyacente de la anemia.
• El tratamiento depende del problema hemolítico específico. El tratamiento puede incluir medicamentos, transfusiones de sangre, medicamentos de detención o cirugía.
• Puede ser necesaria la terapia de transfusiones de sangre.
• Se puede recomendar la extirpación quirúrgica del bazo.

MEDICAMENTOS

• Se recetarán medicamentos dependiendo de la causa específica de la anemia. Estos pueden incluir corticosteroides, inmunoglobulina (anticuerpos), ácido fólico, terapia de hierro y otros.
• Se detendrá el uso de medicamentos que causan la anemia.

ACTIVIDAD

Sin restricciones, excepto las causadas por los síntomas.

DIETA

Ninguna dieta en especial. Las fabáceas deben evitarse en algunos pacientes (se le aconsejará).

 AVISENOS AL CONSULTORIO SI

• Usted o un miembro de su familia presenta síntomas de anemia hemolítica.
• Padece de fiebre, tos, dolor de garganta, articulaciones hinchadas, dolores musculares u orina con sangre durante el tratamiento.
• Presenta síntomas de infección en cualquier parte del cuerpo (enrojecimiento, dolor, hinchazón, fiebre).
• Aparecen síntomas nuevos e inexplicables. Los medicamentos usados en el tratamiento pueden producir efectos secundarios.

Notas Especiales: