Información del Proveedor de Atención Médica

ESCleROSIS lateral amiotrofica

(Enfermedad de Lou Lehrig; Sindrome de Charcot)

(Amyotrophic Lateral Sclerosis [ALS; Lou Gehrig's Disease])

INFORMACION BASICA

DESCRIPCION

La esclerosis lateral amiotrófica es una degeneración progresiva de las células de la médula espinal. Esto resulta en una pérdida gradual de la función muscular. Involucra el sistema nervioso central y el sistema muscular, especialmente en las manos, antebrazos, piernas, cabeza y cuello. Por lo general afecta a personas entre los 40 y 60 años de edad y ocurre más frecuentemente en los hombres que en las mujeres.

SIGNOS & SINTOMAS FRECUENTES

Debilidad y espasmos musculares. Comienza en las manos y se propaga a los brazos y piernas. La debilidad luego comienza a afectar los músculos que controlan la respiración y la deglución (tragar).
Calambres musculares.
Rigidez y espasticidad de los grupos musculares.
Pérdida de peso.
Arrastre del habla.
La función mental rara vez se ve afectada.
Arranques involuntarios repentinos de risas o sollozos.

CAUSAS

Desconocidas. La investigación sugiere que debe de haber más de una causa.

EL RIESGO AUMENTA CON

Edad mayor de 40 años.
Antecedentes familiares de esclerosis lateral amiotrófica.
Fumar.

MEDIDAS PREVENTIVAS

Actualmente, no se puede prevenir.

RESULTADOS ESPERADOS

Actualmente, esta condición se considera incurable. Por lo general, resulta fatal en 2 a 5 años, pero un 20% de los pacientes sobreviven 5 años y un 10% sobrevive 10 años.
La investigación médica sobre las causas y los tratamientos continúa. Existen esperanzas de tratamientos más efectivos.

COMPLICACIONES POSIBLES

El trastorno afecta las relaciones personales del paciente, su profesión, ingresos, coordinación muscular, sexualidad y energía.
La incapacidad progresiva para caminar y realizar las tareas del diario vivir, tales como poder alimentarse por su cuenta.
El uso de una silla de ruedas es necesario.
Lesiones por presión o infecciones de piel producidas por estar en la cama o en una silla de ruedas.
Pulmonía producida por dificultad para tragar y ahogarse.
El trastorno resulta fatal finalmente a causa de la debilidad de los músculos respiratorios.

DIAGNOSIS & TRATAMIENTO

MEDIDAS GENERALES

Su proveedor de atención médica le hará un examen físico y le preguntará sobre sus síntomas. No existe un examen médico específico para diagnosticar la esclerosis lateral amiotrófica. Los exámenes médicos incluyen estudios de los nervios (electromiografía y velocidad de conducción del nervio). Los exámenes pueden incluir análisis de sangre y de orina, radiografías y otros.
No existen tratamientos específicos. El cuidado de apoyo se provee para aliviar los síntomas y las complicaciones.
La asistencia para ayudar con las tareas del diario vivir está disponible. Esto puede ayudar a mantener alguna función y la calidad de vida.
La terapia psicológica puede ayudar al paciente y a la familia para buscar maneras de enfrentar el diagnóstico.
La cirugía para realizar una traqueotomía por lo general es requerida una vez las dificultades para respirar se presentan.
En las etapas finales de la enfermedad, el paciente requerirá de un cuidado médico completo.
Para obtener más información, diríjase a: ALS Association, 27001 Agoura Rd., Suite 150, Calabasas Hills, CA 91301, (800) 782-4747, sitio web: www.alsa.org.

MEDICAMENTOS

Se le puede recetar Riluzol. Este puede ayudar a retrasar el progreso de la enfermedad por unos pocos meses.
Se le pueden recetar antibióticos si se desarrolla una infección.
Baclofeno o tizanidina pueden ayudar a reducir la espasticidad.
Los antidepresivos pueden ayudar a reducir el exceso de saliva.

ACTIVIDAD

Manténgase tan activo como le sea posible. La debilidad gradualmente limitará el movimiento. Un programa de terapia física puede ayudar a mantener la independencia por el mayor tiempo posible.
Obtenga un equipo que le asista en la movilidad, tales como un andador o una silla de ruedas.

DIETA

Las comidas blandas y fáciles de tragar pueden ser necesarias si existe un problema para tragar.
Finalmente, la alimentación por tubo puede ser requerida.

AVISENOS AL CONSULTORIO SI

Usted u otro miembro de su familia presenta los síntomas de esclerosis lateral amiotrófica.
Después del diagnóstico, ocurren síntomas que le causan preocupación.